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snapgene 5.2.0文破解版 v5.2.0附安装教程

  • 软件大小:50.3M
  • 软件语言:简体中文
  • 软件类型:国产软件
  • 软件授权:免费软件
  • 更新时间:2022/04/19
  • 软件类别:其它行业
  • 应用平台:Windows10,Windows8,Windows7,WinVista,WinXP
网友评分:3.9分
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本地下载
snapgene 是一款功能强大的多功能的分子生物学工具,能够非常直观的注释分析和DNA图谱。它模拟了Clontech的In-Fusion克隆技术,只需选择您想要融合的DNA片段,即可设计引物,是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法,可以轻松创建和共享丰富的注释文件,帮助我们准确清晰地为分子生物学绘制相关图形。SnapGene是GSL Biotech的产品,GSL Biotech是第一个比笔和纸更易于使用的分子生物学软件。 现在,您实验室中产生的任何DNA都可以记录为电子文件,并与免费软件SnapGene Viewer共享给全世界。5.0版增加了新功能和显示选项,包括成对比对,从Ensembl数据库导入,对定向TOPO®克隆的支持以及用于与参考DNA序列比对的改进工具。ps:这里小编带来的是snapgene破解版下载,附带的破解文件可以完美成功激活软件,其详细的安装教程可参考下文,亲测可用,请放心下载使用。
snapgene 5.0.5中文破解版

snapgene安装教程:

1、下载得到snapgene 5.0.5中文版和crack破解文件夹,如图所示

2、然后双击运行主程序SnapGene 5.0.5.exe进行安装,选择安装路径,点击next

3、然后根据安装提示选择许可协议,点击i agree

4、再然后选择安装附件,用户可以根据需求安装;

5、安装完成,点击finish,先不要打开软件,接下来破解该软件

6、将crack中的ActivationCrack.exe破解文件复制到安装目录中;
默认路径:C:\Program Files (x86)\SnapGene

7、至此,软件成功破解,以上就是snapgene 5.0.5中文破解版的详细安装教程。

软件特色

1、In-Fusion 克隆
Clontech的In-Fusion克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。SnapGene是第一个模拟此程序的软件。只需选择您想要融合的DNA片段,SnapGene即可设计引物。
2、GibsonAssembly
许多研究人员转向吉布森大会,不使用限制性内切酶将片段插入质粒。通过PCR扩增待连接的DNA片段以产生重叠末端。SnapGene简化了吉布森装配反应的计划,并自动化了底漆设计。
3、限制性克隆
SnapGene独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。规划克隆程序从未如此简单。如果你已经知道你想要做什么,克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆程序存在设计缺陷,则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。
4、PCR&诱变 
设计引物后,可用它们来模拟常规PCR,重叠延伸PCR或诱变。产生的DNA序列文件立即可用于进一步操作。与限制性克隆界面一样,针对引物的界面以直观的方式显示关键信息。
5、自动文档 
SnapGene最令人惊奇的地方在于它会自动记录克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆或PCR或诱变时,该程序都会自动记录在图形历史记录中。在模拟DNA构建体的创建之后,您可以将历史记录用作实验方案。嵌入在最终文件中的是所有的祖先构造,其中的每一个都可以作为单独的文件复活。

SnapGene使用方法

限制性克隆的技巧
对于许多应用,常规限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。
1、一般技巧
首先,在程序的每一步都要小心。从长远来看,这种方法可以节省时间。
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时,从约2μg的DNA开始。
每次酶促反应后,用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris(pH8.5)中洗脱DNA,然后进行下一步反应。(在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。)
为了最大限度地提高效率,请尽量减少程序中的步骤数。例如,将钝端片段克隆到钝性载体位点(例如SmaI位点)比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好。
如有疑问,用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。
2、准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因:载体的不完全消化,以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶(约20 U,2μgDNA),消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割,则依次进行消化,并在其间进行旋转柱纯化。
消化载体(并且如果合适的话钝化),用磷酸酶处理:在37℃下1小时处于5'突出端,或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时。
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化,因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活。
3、使用载体,确保消化和磷酸酶反应完成。彻底和反复地涡旋混合物,并且不允许任何液滴逃脱酶处理。在涡旋后短暂旋转以确保管侧没有留下液滴是个好主意。
准备插入的片段
为了制备插入的片段,不完全消化不是一个严重的问题,因为片段的部分回收是可接受的。您可以使用相对较短的消化时间,对于双重消化,您可以使用对一种或两种酶来说不是最理想的反应缓冲液。
用凝胶纯化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外,该方法还可去除酶和小分子。当用透照仪观察DNA条带时,不要使用312nm或更低的短波紫外线,因为DNA会受到严重损害。请改用360-365 nm紫外灯。
如果通过PCR产生插入的片段,则在进行任何限制性消化之前用凝胶或旋转柱纯化。如果您计划将平末端PCR片段(用聚合酶如Pfu产生)克隆到磷酸酶处理的载体中,请确保您的PCR引物含有5'-磷酸。
结扎和转化
使用磷酸酶处理的载体,进行对照连接,其中省略插入的片段。该对照连接应该产生非常少的转化体,因为只有环状DNA分子有效地转化大肠杆菌,并且在不与磷酸化片段连接的情况下不能发生载体的再环化。
如果DNA仅有粘性末端,则在室温下连接约1小时。如果DNA具有任何平端,则在室温下连接约4小时并使用高浓度T4连接酶。
微量制作和诊断摘要
如果您使用插入的片段获得了比用于对照连接的结扎更多的转化体,那么您的克隆几乎肯定会起作用,并且您通常只能制作3-4个小量制备物。
在执行小量制备的诊断限制摘要时,始终包括起始向量作为参考标准。

软件功能

1、成对对齐:可以通过局部,全局或半全局比对来分析成对的DNA或蛋白质序列。
2、从Ensembl导入:现在可以将来自Ensembl基因组浏览器的基因或转录数据直接导入SnapGene。
3、定向TOPO®克隆:一个新的界面可以模拟定向TOPO®克隆到拓扑异构酶激活的载体中。
4、灵活对齐参考:与参考DNA序列比对的界面已得到增强。各种显示选项的控件更加直观,并且可以将比对限制在参考序列的指定链或区域内。
5、可拖动的不对齐端:对于已与参考DNA序列部分比对的序列,现在可以将未比对的末端部分拖出并可视化。
6、AnzaTM酶:Thermo Fisher(Invitrogen)的AnzaTM酶系统已整合到SnapGene的酶数据库中。
7、DNA到蛋白质的比对转换:可以翻译DNA比对的选定区域以产生相应的蛋白质比对。
8、比对cDNA的内含子注释:当cDNA与参考基因组DNA序列比对时,该cDNA可用于创建一个特征,其中的缺口被注释为内含子。

软件亮点

1、琼脂糖凝胶电泳
SnapGene使用先进的算法来创建逼真的琼脂糖凝胶模拟。限制片段以三种格式显示:模拟凝胶,数字列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断性限制消化,或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。
2、DNA序列中的注释功能非常简单。
SnapGene格式与GenBank标准相匹配,但添加了诸如颜色,方向性和片段等选项。编码序列被翻译,以便您可以可视化密码子,追踪氨基酸编号,并检查阅读框架以寻找基因融合。功能可以从其他文件导入,或者从可定制列表中自动注释。
3、引物的设计和可视化
与许多其他程序不同,SnapGene使用严格的热力学算法来计算解链温度和双链路线。您可以使用引物模拟程序,如PCR,诱变和In-Fusion克隆。引物可以从其他文件导入或导出为文本格式。
4、大序列
在这个基因组时代,你的分子生物学软件应该能够处理染色体大小的序列。由于采用了专有的MICA算法,SnapGene可以用于浏览具有数千个注释功能的大型序列。智能搜索和缩放控制使得染色体的导航非常简单。
5、多功能数据导入和导出
SnapGene可以读取许多常见的文件格式,捕获DNA序列和注释。支持的格式列表包括 APE, DNASTAR的Lasergene, 基因工程Kit, 基因库, MacVector, 矢量NTI等等。
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2人参与,2条评论
第2楼河北省邯郸市联通网友发表于: 2020-02-17 15:09:39
不错,方便
0盖楼(回复)
第1楼江苏省苏州市移动网友发表于: 2020-02-11 18:28:46
非常实用的软件
0盖楼(回复)